간 지방 68% 줄인 동아에스티 美자회사 비만 신약, 요산 감소 확인

동아에스티의 미국 자회사 메타비아(MetaVia)가 비만치료제 후보물질 'DA-1726'의 임상 1상에서 유의미한 요산 수치 감소 효과를 입증했다. 체중 감량과 간 지방 감소에 이어 대사 지표 전반을 개선하는 결과를 추가하며, 대사 질환 치료제로서의 상용화 가능성을 한층 높였다.

12일 메타비아에 따르면 16주간 진행된 임상 1상 파트 3B 추가 분석 결과, DA-1726 투여군의 혈청 요산 수치가 위약군 대비 1.47mg/dL 줄어든 것으로 나타났다. 109일 차 기준 DA-1726 투여군은 기준치 5.89mg/dL에서 1.02mg/dL 감소한 반면, 위약군은 4.80mg/dL에서 0.45mg/dL 증가했다.

투약 전 요산 수치가 정상 범위였음에도 유의미한 감소가 나타났다는 점이 특징이다. 높은 요산 수치는 간 지방 축적, 인슐린 저항성, 알코올 소비와 밀접한 관련이 있다. 메타비아는 이 약물을 대사 및 알코올 관련 간질환(MetALD)과 알코올 관련 간질환(ALD) 치료제로 개발하고 있어, 이번 분석 결과가 회사의 전략을 뒷받침할 유효한 근거가 될 것으로 풀이된다.

DA-1726은 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1)과 글루카곤(GCGR) 수용체에 3대 1 비율로 동시에 작용하는 이중 작용제다. GLP-1 수용체는 식욕을 억제하고 혈당을 조절하며, 글루카곤 수용체는 에너지 소비를 늘리고 지방 분해를 촉진한다. 두 수용체를 동시에 자극해 체중 감소 효과를 극대화하는 원리로 설계됐다.

최근 비만치료제 시장은 GLP-1 단일 작용제에서 나아가 효과를 높인 다중 작용제 개발 경쟁이 치열해지는 추세다. 앞서 발표된 파트 3B 중간 결과에서 DA-1726은 위약 대비 간 지방 68.1%, 체중 13.5% 감소 효과를 냈다. 동일한 기전으로 베링거인겔하임이 임상 3상을 진행 중인 경쟁 약물 '서보두타이드'와 비교해 전임상 단계에서 우수한 체지방 감소 및 제지방 유지 성과를 보인 바 있다.

메타비아는 2027년 1분기에 임상 1상 파트 3A 및 3B의 전체 데이터를 공개할 계획이다. 이를 바탕으로 같은 해 하반기에는 MetALD 및 ALD 환자 최대 150명을 대상으로 하는 48주 비생검 임상 2상에 돌입할 예정이다.

김형헌 메타비아 대표는 "참가자들이 이미 정상 범위 내의 요산 수치로 연구에 참여했다는 점에서 이번 감소 결과는 특히 주목할 만하다"며 "이러한 결과는 DA-1726이 체중 감량 이상의 이점을 제공할 잠재력이 있다는 확신을 준다"고 말했다.

※ 이 기사는 랑펀미디어 AI 시스템을 통해 수집된 정보를 바탕으로 작성되었습니다.